2022年第三代试管婴儿(PGD)可以筛查的274种遗传病列表

最初的第三代试管婴儿一般采用荧光原位杂交技术（FISH）的方法，能够同时检测不超过8对染色体，但是人类染色体有23对，其中5-7对染色体正常，仍然有可能存在其他染色体的异常，而没有被发现，所以才有了之后技术的发展，也就是现在可以筛查的274种遗传病技术，这项技术受到了很多的患者的好评，很好的解决了把疾病基因遗传给小孩子的问题。

狐臭可以做三代试管婴儿PGD避免遗传吗

　如果狐臭是单个基因引起的，也就是说狐臭是由于ABCC11突变基因引起的则可以通过三代试管技术进行阻断，下一代不再会重复这个疾病。

可筛查的遗传病

1、单基因遗传性疾病，如：地中海贫血筛查，血友病，营养不良等。

2、染色体异常筛查。

3、多基因遗传病，如高血压，肿瘤，糖尿病等。

2筛查遗传病携带者

遗传病对后代的遗传几率是很高的，为了降低试管婴儿遗传病的发生，染色体检查必不可少。这些人群包括单基因遗传、染色体病、家族性肿瘤、高龄生育女性(超过38岁)、习惯性流产、反复移植失败、原发性不孕不育以及不良生育史的夫妻。

染色体检查是一项非常重要的检查，需要做试管婴儿的夫妻一定要按照医生的要求进行全面的身体检查。

如果发现了一方或双方有染色体异常的情况，可以借助第三代试管婴儿技术，

做胚胎植入前的染色体检查分析，筛选健康胚胎移植，

避免了因妊娠中期抽羊水诊断发现胎儿异常而需要选择性流产的情况，达到优生优育的目的。

泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术

方法：对胚胎进行体外遗传性疾病筛查，选择健康基因进行移植。

筛查时间：移植前只能评估唐氏儿童的技术

准确度：