染色体异常做试管成功机率高吗？

染色体是基因的载体，染色体异常会导致基因表达和机体发育异常。到目前为止，染色体异常的病因尚不明确，可能是由于细胞分裂后期染色体发生不分离或在体外各种因素的影响下发生断裂和重新连接所致。

2染色体异常试管成功率低吗？

目前染色体异常可以通过第三代试管婴儿怀孕生子。第三代试管婴儿通过胚胎植入前遗传学诊断，不仅可以检测出遗传性疾病，同时可以筛查出染色体异常的胚胎，选择优质胚胎移植。

染色体异常通考虑异常的部位及缺失程度才能确定试管的成功率，而真正影响生育较罕见的概率为1/4、1/8、1/16，通过三代试管，对成功率的影响基本不大。

染色体异常异常现状

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，搭载人体遗传物质的主要载体。染色体异常也叫染色体发育不全，通常表现为染色体缺失、易位、数目增加、重复、三倍体发生等。

据调查，染色体异常的携带者相当多，大约每200个新生儿中就有1个患有染色体异常。一旦父母任何一方出现染色体异常的现象，都容易造成胚胎不着床、流产、胎停，畸形儿等情况。甚至还会造成携带有遗传病的患儿出现，如特纳氏综合征、克氏综合征等。所以染色体异常是造成胎儿出生缺陷的重要因素。

染色体异常怀孕几率

染色体异常不是妇科疾病，也不是不孕症，并且不影响卵子与精子结合，是可以自然怀孕的，但是染色体异常的患者，会在每次怀孕后都出现自然流产的情况，胚胎可能因为染色体异常而不能正常发育，据统计在早期的胚胎流产中,（染色体异常引起的流产概率）很大。

染色体异常患者妊娠过程中容易流产

也就是说染色体异常患者还是能够自然怀孕，并且能够像染色体正常的夫妻一样怀孕，但是只是生孩子的几率比较小，妊娠过程中容易流产。

染色体异常容易影响孩子正常发育

染色体异常会遗传给孩子吗？

染色体异常会不会遗传给孩子这要分两种情况，一种是家族染色体异常会遗传，还有一种不会遗传，比如说家族都正常，可能是基因突变导致的，与生活环境、饮食等有关，要具体情况具体分析。

Tips：

总之，染色体异常不是小问题，大家一定要弄清楚染色体异常的原因，千万不要要盲目怀孕，（染色体异常生下孩子的正常概率)不大，女性遇到这种问题，在怀孕要注意体检，因为（染色体异常会导致胎儿流产）。

2染色体异常

1，父母本身有染色体异常，比如平衡易位，或多一条少一条染色体等等，这样的夫妻要么靠自然怀孕博采，有时也能得到活胎要么作第三代试管，胚胎移植前染色体诊断。

2a，父母本身染色体正常，但是男方有少弱崎，这样的例子值得做进一步检查，特别是男方要查y染色体片断是否完整。因为染色体检查时只看数目对不对，有没有易位，染色体有没有缺失，对于个别染色体上的片断不做检查。我们知道正常的精子产生直接受Y染色体上长臂近端的无精症基因AZF(AZFa、AZFb、AZFc)影响。该区域的缺失，主要导致男性不育症，又称Y染色体微缺失综合征。y染色体微缺失约10%～15%的无精病例和5%～10%的严重少精病例都发现含AZF基因在内的称为DAZ片断的新发生性缺失。所以可能男方染色体23对正常，但是y染色体有微缺失，这就导致胚胎染色体异常，最后胎停流产。这种情况同上，要么自己怀孕希望是女孩，要么借助第三代试管筛选胚胎。

2b，查y染色体也正常，男方少弱崎，y染色体没有微缺失，但是崎型率特别高，很多医生就说没问题，用第2代试管。欧美这几年生殖辅助机构开始特别关注这一类看似都正常却反复胎停流产的案例。认为这与病人精子头部染色体的完整性不好有关。这个是我研究的重点，将在以后细述。

3,父母查下来什么都正常，那只能说胚胎在发育过程中其它问题。

胚胎植入发生时间延迟也是导致植入后失败的一个原因。子宫内膜处于一种允许囊胚定位、粘附、侵入并使内膜间质发生改变从而导致胚胎着床的状态，这个状态的时间段是最近的胚胎移植时间，也称为“种植窗”。如果错过这个时间或植入时间延迟可导致胚胎在子宫内分布不均、胚胎发生受阻、胚胎吸收、胎儿发育迟缓等。因此，准确掌握胚胎种植窗时期提供IVF成功率。而如何才能准确掌握这个时间段也考验着医生的技术水平。

在IVF流程中必须使用到各种排卵药物，所以体内荷尔蒙条件不同于自然周期，着床过程的变化可能异于自然周期

1.提早发生分泌期转变

2.内膜腺体及基质会有不同步的发育情况可能影响到胚胎着床。

运用生殖医学技术试管婴儿成功率不断提高，除胚胎染色体异常外，至今最大难题仍是胚胎着床问题，希望能对胚胎着床的问题有所突破，经由对着床过程的了解而得到更高的怀孕率。