染色体xyy是什么意思 孩子可以要吗

XYY异常的原因大多数是父亲精子形成时出现问题，也是比较常见的，在男性新生儿发病率很高。那么，染色体xyy是什么意思孩子可以要吗?

染色体异常怎么办？可以做试管婴儿吗染色体异常可以做试管婴儿吗

　　染色体异常看似陌生、好像离我们很远，但其实并不罕见，而且染色体异常的发生没有性别的差异，男性和女性都有可能出现染色体异常。由染色体异常引起的疾病为染色体病，医学上现已发现的染色体病有100余种，并且早期自然流产现象中约有50%~60%是由染色体异常所致的。很多染色体异常患者就会担心自己的情况会遗传给下一代，为此不敢进行生育，那么染色体异常的人群该怎么办？可以做试管婴儿助孕吗？

　　试管专家表示：对于染色体异常的人群来说，他们是可以做试管婴儿助孕的。但是染色体异常分为很多种，比如染色体平衡易位、染色体同源易位、染色体缺失、染色体重复等情况，如果在没有检查清楚前建议还是不要生育。大家一定不要认为染色体异常是一件小事，因为现阶段针对染色体异常的治疗方法都不太理想，因此需要提前预防、防微杜渐。建议大家在备孕的早期要做好染色体检测、产前诊断等，父母如果确诊为染色体异常，建议通过第三代试管婴儿技术进行遗传学筛查，选择优质没有染色体缺陷的胚胎移植给女性，避免胎儿出现染色体异常的情况，实现优生优育，让每个染色体异常人群都能怀上健康的宝宝。

　　此外，目前第三代试管婴儿技术还适用于有3次或3次以上自然流产经历的不孕症夫妻、性连锁遗传病患者、或相关遗传病基因的携带者、35岁高龄产妇等人群。大家可以根据自身的情况来综合考虑，是否选择第三代试管婴儿技术助孕。

　　染色体异常可以做试管婴儿吗

　　染色体方面的疾病一般属于基因疾病，会有很大的概率生出不健康的宝宝。所以，染色体异常是不适合做试管婴儿的。

　　是不是只要染色体异常就不能有自己的宝宝？

　　这不是绝对的，染色体异常还需要去医院检查是属于哪些染色体异常。如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。因为染色体异常是会导致胎儿畸形的，严重的可能会造成死胎，流产等等。具体要不要孩子，建议在医生的建议下做决定。

　　如果是在孕期检查发现染色体异常，就要严格按规定做产检。具体为14到19周要做唐氏筛查，22到26周要做四维彩超、产前排畸。还可以在16到20周的时候做一个羊水穿刺以及脐血分析，这样能够准确地掌握胎儿的情况。一旦发现胎儿有异常的情况，可以及时地终止妊娠，避免后期带来更大的伤害和负担。

　　有染色体异常情况的，无论是试管婴儿还是正常怀孕，都是需要谨慎考虑的，毕竟这关系到宝宝的健康和宝宝以后的生活质量。建议大家在孕期一定要定期做产检，时刻关注宝宝的发育情况，从而避免生出畸形宝宝。

染色体是检查什么

由于染色体异常治愈是非常困难的，因此只能提前预防，一般高龄孕妇都会要求推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断等预防方法，如果确定有生出患儿的危险，那么可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。关于染色体检查具体如下：

1、实验室检查;
2、产前检查;
3、其他辅助检查。

染色体检查主要是查什么

染色体是遗传信息的载体，主要检查有没有存在染色体方面的异常或者遗传性的染色体疾病。成人做染色体检查，一般是抽取血液检查就可以。对于胎儿来说，孕早期可以抽取绒毛来检查，孕中期可以抽取羊水，孕晚期就可以抽取脐血检查胎儿的染色体。

1、胎儿染色体检查什么

排除遗传性疾病：胚胎染色体检查主要是为了排除遗传性疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、特纳综合征、克氏综合征等。如果胚胎染色体数目异常，多数会在胚胎时期停止发育。如果存活，可能存在严重发育畸形，如21-三体综合征即唐氏综合症，60%患儿在胎儿时期即发生流产，存活者有明显的智能落后、生长发育障碍和多发畸形。胚胎染色体结构异常，包括缺失、异位、插入、倒位等，可能出现发育畸形、流产。

2、成人染色体检查什么

(1)不孕原因：成人主要是在孕前检查和不孕检查中做染色体检查，在不孕症、自然流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%-10%是染色体异常的携带者。婚前检查可以发现表型正常的异常染色体携带者，如染色体平衡易位、倒位，染色体的平衡易位和倒位由于基因不丢失而表型正常，易引起流产、畸胎、死胎，盲目保胎会引起畸形儿的出生率增加。

(2)可检查第二性征异常：第二性征异常包括原发性闭经、性发育不良，阴毛、腋毛少等。这类患者应考虑是否有X染色体异常，常见的X染色体异常有特纳氏综合征和环形X染色体。

(3)可检查白血病及其它肿瘤：白血病及其它肿瘤时出现的染色体异常，不同的白血病常有各自的特征性染色体异常，因此染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定。

以上内容就是关于“染色体检查主要是查什么”的解答，当有需要的时候，为了胎儿的健康，就有必要进行染色体检查。另外长时间不孕、有家族史、有畸胎、死胎史的患者也应该做染色体检查。

y染色体微缺失是什么意思

1、什么是Y染色体

正常的人体中是有23对染色体，其中前22对为常染色体，是男性和女性所共有的，第23对为性染色体，男性为XY，女性为XX。Y染色体为男性所特有，是决定胎儿性别的关键，同时也在男性精子发生过程中发挥至关重要的作用。

2、Y染色体缺失

Y染色体微缺失可能是无精子症或严重少精子症，Y染色体可以分为长臂(Yq)和短臂(Yp)，在长臂上有一个决定男性生精功能的区域称为AZF区，该区域进一步分为AZFa、AZFb、AZFc等区域。若男性Y染色体微缺失，这种情况下夫妻之间自然怀孕的几率是比较低的，就很容易导致不孕不育的现象产生，而患有Y染色体缺失的男性基本都是由于遗传所致。Y染色体缺失患病的概率在健康人群中发生率约为1/4000，但在不育男性中呈现升高的趋势，且微缺失发生频率为百分之2到百分之十。

3、Y染色体微缺失做试管

y染色体微缺失，是可以做试管婴儿的。主要选择针对男性不育问题的第二代试管或第三代试管进行遗传病筛选。而通过试管助孕，其成功率可高达50%以上，当然成功率也受年龄所影响。

我们要谨记，男性在接受试管取精手术前，也要注意调节自己的生活习惯和作息，在保证手术进行时能顺利取得精子进行体外受精。所以，y染色体微缺失也能帮助家庭实现正常生育。