三代试管能够筛选染色体异常？

第三代试管婴儿是一种基因疾病技术。第三代试管婴儿能筛选染色体异常吗?众所周知，第三代试管技术对预防人类后代遗传疾病非常有效。胚胎移植前，第三代试管可以检测胚胎基因。通过检测胚胎和染色体，可以发现胚胎异常，排除异常胚胎，自然保证胎儿健康，避免胎儿出生时遗传病。

染色体异常能治疗吗

目前解决染色体异常的方法还没有，只能在源头上阻止下一代发生染色体异常。而染色体异常可以进行第三代试管婴儿治疗，就是在胚胎移植前，利用筛选技术对早期胚胎进行染色体数目还有结构检测。其作用是通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，然后通过比对来分析胚胎是否常有遗传物质异常的现象。然后提取健康的胚胎进行移植，避免染色体异常遗传给下一代。

总的来说，女性染色体异常经常表现症状为不孕症，目前染色体异常的治疗还没有解决途径，只能预防或者防止遗传给下一代。

染色体异常异常现状

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体，搭载人体遗传物质的主要载体。染色体异常也叫染色体发育不全，通常表现为染色体缺失、易位、数目增加、重复、三倍体发生等。

据调查，染色体异常的携带者相当多，大约每200个新生儿中就有1个患有染色体异常。一旦父母任何一方出现染色体异常的现象，都容易造成胚胎不着床、流产、胎停，畸形儿等情况。甚至还会造成携带有遗传病的患儿出现，如特纳氏综合征、克氏综合征等。所以染色体异常是造成胎儿出生缺陷的重要因素。

筛选胚胎染色体

第三代体外受精是胚胎筛选染色体。因为前两代体外受精技术不能筛查染色体，国内第三代体外受精技术刚刚完善，但只有少数机构还处于起步阶段，只能筛查9对左右的染色体，所以你可以去泰国、马来西亚、美国等地寻找机会。